固然技术能够筛选出健康的胚胎，但在胚胎发育过程中，仍旧可能受到许多种因素的影响，导致染色体异常的出现。此外，技术本身也存在必须的局限性，无法完全保证所有染色体异常的胚胎都能被精确识别。一般来说三代试管技术一般不会生出畸形儿，但是导致胎儿出现畸形的原因有很多种，比如环境、药物等不确定因素，所以女性在要注意良好的生活习惯。
做三代试管后孩子畸形比率高不高
研究表明，第三代试管婴儿出现染色体畸形的几率并不高于普通试管婴儿，甚至可能更低。这是因为第三代试管婴儿在移植前会进行遗传学诊断，抉择正常的胚胎进行移植，避免了有遗传病症的胚胎被移植入宫腔，从而降低了胎儿畸形的风险。需要注意的是，尽管第三代试管婴儿可以降低胎儿畸形的风险，但这并不意味着它是 100%安全的。因为胚胎在成长发育过程中可能受外界因素的影响，比如环境的传染等有可能会导致胎儿先天异常。怀孕之后要准时去医院做产检，比方做唐氏检查筛选，比如需要做四维彩超的检查等，排除胎儿发育畸形的可能性。所以在进行第三代试管婴儿治疗时，应该选择专业的医疗单位和医生，遵循医生的建议和指导，以提高治疗成功率和安全程度。
再者，如果第三代试管婴儿的操作不当，亦可能会使胚胎的质量受到影响，进而出现畸形儿的情况。如果出现畸形儿的情况，建议孕妇及时去正规医院，通过相关手术进行改正治疗，也可以通过定期产检的方式进行延缓。
例子剖析：我怀孕过3次都出现了胎停的情况，最后1次胎停的时间将胚胎送检，发现胎儿染色体出现了不同寻常，于是医生就让我和我老公都做了染色体检查，结果发现我9号染色体移位，医生建议我们做三代试管婴儿，通过pgs技术可以筛选胚胎，而我之前是不了解这些的，所以就很好奇，三代试管pgs技术真的可以避免胎儿染色体不同寻常吗？
三代试管婴儿pgs技术在一定程度上是可以避免胎儿染色体异常的，该项技术可以在胚胎移植前，对胚胎的染色体进行筛查，现在通过pgs技术能筛查出一百许多种遗传性疾病，例如血友病、白化病、唐氏综合症、克氏综合症、特纳氏综合征、蚕豆病、地贫等。只是由于目上辈子界已知遗传性疾病高达7000多种，因此三代试管婴儿pgs技术要么存在一定局限性的，通过该项技术并不能100%保证胎儿的健康，因此，建议得了遗传性疾病的患者，尽量先咨询一下医生三代试管pgs技术是否能避免遗传。
第三代试管婴儿是位于第一代和第2代基础上衍生出来的一项新技术，它的学术称呼是胚胎移植前诊断，主要用于检查胚胎是否是携带有遗传缺陷的基因。以下是关于三代试管够避免的病症：
| 种类 | 具体 |
| 常染色体显性遗传病 | 骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等 |
| 常染色体隐性遗传病 | 先天性聋哑、白化病、肝豆状核变性、苯丙酮尿症等 |
| X连锁显性遗传病 | 遗传性肾病、抗生素D-佝偻病等 |
| X连锁隐性遗传病 | 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良等 |
| 多基因遗传病 | 精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、先天性心脏病、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿等 |
总而言之，第三代试管婴儿能够解决胎儿染色体异常，通过胚胎诊断，筛选出有异常染色体的胚胎，移植健康胚胎，以免后代遗传病的产生。不过缘由是导致胎儿染色体异常的因素有许多，除遗传要素外，还与环境要点、感染因素、药物要点等有所关联，因此，建议患者通过三代试管怀孕后，还是要定期做好产检，做到优生优孕。
